Kodėl doesnt FDA reguliuoti vaistažolių papildais?

žolė naudoti gydytojams atskleidžia vieną aspektą nepasitikėjimą kai kurie šiuolaikinės medicinos sukūrimas. Vakarų sveikatos suvokiama daugeliui amerikiečių, kaip " šalta [ir] beasmenis " [Šaltinis: Robinson]. Dar blogiau, gydytojai yra žiūrima, kai žmonės tik kaip shills didelių farmacijos įmonių, interesų konfliktas, kurioje pacientas interesai gali nukentėti [šaltinis: Horton].

Tai nepasitikėjimas, be abejo, padėjo kuro žolelių populiarumą Vakarai. Daugelis žmonių prisiėmė atsakomybę už savo sveikatą į savo rankas, iš esmės savarankiškai medicating. Kaip rezultatas, medicinos įstaigos ieškoma ne iš 21-ojo amžiaus integruoti žolelių į jų praktikos pradžios, sukuriant modernų ir tradicinės medicinos hibridas, vadinamas papildomos ir alternatyvios medicinos (CAM) [šaltinis: Baltieji rūmai]. Ši praktika vis dar grindžiami saugumą ir veiksmingumą pačių žolių. Ir be FDA reglamento gydytojai kaip neaiškus, nes niekam domisi praktikuojančių CAM, kaip saugiai arba veiksmingas vaistažolių papildas gali būti. Pagal ieškinio dėl aplaidumo grėsmę, tai sunku kaltės gydytojus, kurie atsisakė rekomenduoti nepatikrinta ir nereglamentuojama žolelių savo pacientams.

Su visais iš šių galimų sunkumų ir net įrodyta mirčių, kodėl ne FDA reguliuoti žolės? Atsakymas yra, kad pagal federalinės teisės aktus, jie negali. Sužinokite, kodėl kitame puslapyje
DSHEA. Kodėl FDA nereglamentuoja žolės

Taigi, kodėl nėra Maisto ir vaistų administracija (FDA) reguliuoja žolės? Patys bukas (bet tiksliai) reikia atsakyti, kad augalinių ingredientų rasti papildų rinkoje paprasčiausiai nebuvo klasifikuojami kaip narkotikai - jie laikomi maisto papildų. Kai natūraliai augalai, pavyzdžiui, marihuanos ir psilocibino grybų, yra klasifikuojami kaip narkotikai. Tai vis dėlto yra laikomi nelegalūs narkotikai, o ne vaistai, tie ir yra vykdomas vadovaujant narkotikų kontrolės agentūros vietoj FDA kompetencijai.

Prieskoninės žolės "Klasifikuojama kaip maisto papildų ateina iš maisto papildas Sveikata ir švietimas akto 1994 (DSHEA). Teisės aktas iš esmės susieja reguliavimo rankas FDA. Gamintojai farmacijos ir over-the-counter (OTC) vaistai panašūs pirmiausia turi įrodyti, kad jų produktai yra veiksmingas ir saugus. Po 8,5 metų vertės bandymų rezultatų vidurkį, atlikta pirmoji laboratorijose ir tada klinikinių tyrimų universitetuose, narkotikų gamintojai paduoti FDA patvirtinimo apeliacinį skundą. Tada FDA peržiūri reikalavimus ir arba patvirtina narko