Ir, kaip minėta ankstesniame puslapyje, FDA įspėja vartotojus nebevartoti Hydroxycut produktus ateina iš daugiau nei 20 pranešimų apie kepenų susijusių sveikatos problemų, įskaitant 19-metis berniukas mirties kulnų. Ataskaitos įtraukti viską nuo gelta ir padidėjęs kepenų fermentų kepenų pažeidimo tokia pažangi, ji privalo kepenų transplantacijos. Be šių kepenimis susijusių problemų, kitų sveikatos problemų, susijusių su Hydroxycut naudojimas buvo pranešta, kad FDA, įskaitant širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų, raumenų pažeidimų, vadinamų rhabdomyolosis ir traukuliai. [Šaltinis: JAV FDA]
Panašus į diskusijų įkvėptas dėl efedryny draudimas 2004, aptarimas aplinkinių šį priminti iškelia klausimą FDA atsakomybės pobūdį ir institucijai, maisto papildų. Trumpai tariant, produktai įrodyta, užkirsti kelią arba išgydyti ligą ar kita liga (manau, receptinių vaistų, pavyzdžiui, antibiotikus), yra griežtai reglamentuota pagal FDA ir turi FDA prieš einant į rinką. Maisto papildų, tačiau, nėra dirbama tuo pačiu būdu. FDA neanalizuoja šių produktų iki jų patekti į rinką. Kas FDA gali ir darys, kaip ir prieš Hydroxycut įspėjimo atveju yra žingsnis ir imtis veiksmų, ištikusio žalingą arba Tainted maisto papildas, kai jis jau lengvai prieinami parduotuvių lentynose
Tačiau daugelis žmonių. - ypač tiems, kurių sveikata buvo neigiamai paveikta maisto papildų - galvoti šis metodas yra per mažai, per vėlai. Ir kai korporacijos sutinku, nors jų postūmis gali būti visiškai kitokia.
Pernai narkotikų virimo aparatas "GlaxoSmithKline PLC" kreipėsi FDA prašydamas, kad jis reikalauja maisto papildas bendrovių, kaip ir ta, kuri daro Hydroxycut, įrodyti jų produktai veikia prieš jie gali eiti rinkoje. "GlaxoSmithKline", kuri leidžia Alli, geriausiai parduodamų nereceptiniai mityba pigułka, kad tikrai turi FDA, nes tai vaistai, teigė, kad svorio papildų turėtų būti reglamentuojami kaip ir bet kuris kitas vaistas. [Šaltinis: Cohen]
Papildymas gamintojai ir kiti mitybos ekspertai teigia, tai tik GlaxoSmithKline gudrybė trankyti savo konkurentus iš rinkos, nes klinikinių tyrimų FDA reikės yra brangus ir tikriausiai juos iš verslo [šaltinis: Cohen].
Nepaisant to, diskusijos atstovauja vis skandalą apie valstybinio reguliavimo lieknėjimo pa
