Paprastas testas gali atskleisti, ar mutacija yra jūsų ląstelės. Daugeliu bandymus, technikas imsis savo kraujo mėginį. Be kitų bandymų, jūs naudojate oralinis išskalauti. Kiekvienas metodas leidžia testavimo galimybes gauti ląsteles - ir genetinę medžiagą - iš savo kūno. Tuo laboratorijoje, mokslininkai analizuoja šią medžiagą ieškoti pokyčių faktinių Brca genų arba baltymų, koduojamų šių genų. Bandymų trunka tris ar keturias savaites ir gali kainuoti kelis šimtus ar kelis tūkstančius dolerių.
Jei gaunate teigiamą testo rezultatą, tuomet jūs žinote, jūs paveldėjo žinomas mutacija BRCA1 arba BRCA2. Ir turintys Brca mutacija labai padidina jūsų vėžio riziką - iki 50 proc plėtoti krūties vėžiu, 50 metų ir iki 87 proc plėtoti krūties vėžiu pagal amžių 70 [šaltinis: "Myriad Genetics"]. Genetinis patarėjas gali padėti jums įvertinti šią riziką ir nuspręsti, kokių veiksmų imtis. Vienas variantas, žinoma, yra išlaikyti budrumą su įprastinių mamogramas ir klinikinių krūties egzaminus, su aptikti vėžį anksti, kai ji labiausiai išgydoma tikslo. Kitas variantas apima vartoja vaistus, tokius kaip, tamoksifeno, siekiant sumažinti susirgti vėžiu riziką. Ir, pagaliau, galite imtis Angelina Jolie pavyzdžiu ir pasirinkti profilaktiškai chirurgija - pašalinti, kiek vėžio jautrių audinių kaip įmanoma
Nėra jokių garantijų, tačiau.. Net su prevencinę dvigubą krūties, krūtų vėžys vis dar galite susirgti, jei operacija nepavyko pašalinti visus skurdo rizikos audinio. Ir dar šis modernus era genetika pagrįsta medicina lėmė tikra revoliucija krūties vėžio nustatymo ir gydymo, kuris yra, kodėl nuo 1990 metų, ten buvo 33 proc mažėjimas krūties vėžio mirtingumo Jungtinėse Amerikos Valstijose [šaltinis: Susan G . Pastabas dėl Cure].
