Žinios Discovery
/ Knowledge Discovery >> Žinios Discovery >> mokslas >> life Science >> genetinis mokslas >>

Ar kiekvienam liga?

Is ten geno kiekvienam liga?
Naršyti straipsnį genas yra ten už kiekvieną ligos geno? Ar už kiekvieną ligos geno?

Jeigu jūs įtraukėte penki žmonės toje pačioje patalpoje, bet kokios tų penkių to paties pavadinimo dviejų tikimybė yra gana maža. Tačiau padarykime kad 150 žmonių. Jūs tiesiog galite rasti sau su trimis Gracas ir iš Davids sauja.

Dabar, manau, apie tai, kiek genų turime mūsų kūnuose. Tuo atveju, jei jums įdomu, kad skaičius yra tarp 20.000 ir 25.000 [šaltinis: US National Library of Medicine]. Štai genų daug, o tai reiškia, yra daug galimybių pamatyti tą patį derlių iki pakartotinai daug -. Kaip klaidų

nesiseka, dažnai su mūsų genuose, ir kai jie tai padarys, tai vadinama mutacija , Mutacijos pakeisti mūsų genetinį kodą. Mūsų genai laikyti kryptis priėmimo baltymus mūsų kūno, o be teisės aktuose, labai reikalingą baltymų negali būti. Todėl, mutacija, kad sujaukia sąlygas svarbus baltymų gali sukelti sveikatos problemų kryptis.

Dauguma laiko, mūsų genai yra suteikta teisė nustatyti patys. Problema yra, kai klaida negali būti pašalinti, ir mutacijos rezultatai ligos. Ar tai reiškia, kad kiekvienas genetinė mutacija, kad lazdos yra susieta su liga?

Žinoma, genetinių daug klausimų bendradarbiaujame su ligomis. Tačiau tai daug sudėtingesnė nei nukreipta pirštus mūsų genuose, juolab mutacijos yra kaltininkas. Kai kurios ligos turi tiesioginę kilmę iš genetinės mutacijos, tačiau kiti yra sudėtingesni - taip sudėtinga, kad yra keletas būdų, genetinių ligų atsitikti. Pažvelkime keturiais skirtingais būdais genetinių ligų atsirasti.

Pirmojo tipo genetine liga mes ištirti yra retas mitochondrijų liga. Mitochondrijos yra atsakingos už maitinti mūsų ląsteles. Šie meistrai virėjai imtis energiją iš mūsų maisto ir įjunkite jį į kažką mūsų smulkmeniškas ląstelės yra pasirengę naudoti. Mitochondrijos gali būti ne į ląstelę, kur dauguma mūsų genetinės veiksmas vyksta centre, tačiau jie turi šiek tiek DNR jų [šaltinis: US National Library of Medicine]. Ligos pareikštas dėl genetinių mutacijų mūsų mitochondrijose yra nurodyta, protingai, kaip mitochondrijų ligų.

Kita Aukštyn yra chromosomų ligų srityse. Į mūsų ląstelių centro DNR susieja poromis suformuoti mūsų chromosomos. Mes gauname 23 chromosomas iš mūsų mama ir 23 iš mūsų tėtis dėl daugelio 46. Iš viso chromosomų liga gali atsirasti, kai chromosomų seka yra neišsami arba yra pažeistas. Kuris iš chromosomų ligos pavyzdys yra Dauno sindromas.

Page [1] [2] [3]