Kaip mokslininkai hunkered žemyn per žmogaus genomo, jie pastebėjo, kad kai kurie genai pasidalino tam tikras charakteristikas. Jie arba atliekamas panašią seką nukleotidų, arba jos buvo skirtinga genai, kad pagaminti baltymus, galinčius dalyvauti pačiu korinio procese. Jie sugrupuoti šiuos genus į šeimų ir tada naudojami klasifikavimo sistemą prognozuoti naujai identifikuotų genų, remiantis jų panašumais su žinomais genų funkciją
Yra du Brca genai -. BRCA1 ir BRCA2, - ir kiekviena priklauso kitoks šeimos. BRCA1 priklauso RNF šeimos genų, kuri koduoja baltymus, žinomų kaip žiedo tipo cinko pirštų baltymų. Šie baltymai yra taip pavadintas, nes baltymas molekulė turi regionus, kuri sulankstoma aplink cinko jonų, ir dėl to, kad dėl formos tokį regioną panaši pirštu. Unikalus formos žiedo tipo cinko pirštų baltymų leidžia juos įpareigoti lengvai su kitomis molekulėmis, ypač baltymų ir nukleino rūgščių. Kai jie privalo kitam molekulės, jie atlieka tam tikrą fermentų veiksmų, kurie padeda ląstelių išlaikyti stabilią aplinką. Kai kurie iš šių veiklų yra ląstelių augimą ir dalijimąsi, perduoti signalo, baltymų degradaciją ir, kaip matysime kitame skyriuje, naviko slopinimą.
BRCA2 priklauso FANC genų šeimos. Genai šios grupės gaminti baltymų, kurios dalyvauja procesas žinomas kaip Fankoni anemija (FA) būdo kompleksą. Ši stažuotė pirmiausia veikia nukreipiantys ir remontas DNR žalą. Visų pirma, baltymai, nukreipti sekcijas DNR, kur priešingos sruogos dvigubos spiralės nėra tinkamai patalpintas. Kai jie rasti tokį erdvę, FANC baltymų jungiasi prie DNR ir atkurti kryžmines nuorodas, todėl DNR atkartoti ir normaliai funkcionuoti.
Akivaizdu, kad RNF ir FANC genų šeimos vaidina svarbų vaidmenį išlaikant mus sveiki. Jei kažkas nesiliečia su šių genų funkciją, jis gali sukelti daugelio ligų. Pavyzdžiui, sutrikęs RNF genų gali sukelti miotoninės distrofija, kuri yra būdinga laipsniška raumenų išsekimo ir nuostolių. Sutrikimų FANC genų gali
