Naršyti straipsnį Kaip dažnai yra cistinė fibrozė? Kaip dažnai yra cistinė fibrozė?
Cistinė fibrozė yra genetinė liga, kuri paveikia plaučius ir sukelia mitybos nepakankamumą. Tai sukelia defektu recesyvinis genas. Tai reiškia, kad turite paveldės trūkumais geną iš kiekvieno iš tėvų turėti būklę. Milijonai amerikiečių turi vieną sugedusį geną ir vežėjai cistine fibroze. Vežėjai gali perduoti defektu geną ant jų palikuonių, tačiau vežėjai patys neturi eksponuoti simptomus cistine fibroze. Maždaug vienas iš 29 amerikiečių vežėjai cistine fibroze [šaltinis: PubMed Sveikatos].
Žmonės Šiaurės ir Centrinės Europos nusileidimas yra labiau linkę vykdyti brokuotą genas cistine fibroze. Sąlyga įvyksta maždaug vieną 3000 gyvų gimusiųjų Amerikoje [Šaltinis: Mayo klinikos]. Nors ši statistika gali susidaryti įspūdis, kad cistinė fibrozė yra reta, tai yra labiausiai paplitusi genetinė būklė Šiaurės Amerikoje. Didžiojoje Britanijoje cistine fibroze paplitimas yra dar didesnis, jei atsiranda vienas iš 2500 gyvų gimusiųjų. Maždaug 7000 žmonių šiuo metu cistine fibroze Jungtinėje Karalystėje [šaltinis: Patient.co.uk].
Cistinė fibrozė yra paprastai diagnozuojama iki dvejų metų. Kai kurie žmonės, tačiau lieka nediagnozuota, kol daug vėliau gyvenime. Istoriškai, žmonės mirs nuo cistinės fibrozės simptomų jų paaugliams. Šiuolaikinės technologijos ir moksliniai tyrimai, tačiau žymiai pagerėjo gydymo cistine fibroze. Todėl šiandien, tai yra įprasta, kad žmonės galėtų gyventi gerai į savo šeštojo ar vėliau su sąlyga, [šaltinis: Mayo klinikos]. Dėl ilgesnį gyvenimą, kad cistine fibroze bendrojo gyventojų paplitimas didėja.
Daugiau 1,000 galimi genetines mutacijas tam tikro geno, gali sukelti cistine fibroze. Dėl šios priežasties, žmonės su sąlyga, patirties įvairaus plaučių ir virškinimo trakto susijusių simptomų [šaltinis: PubMed Sveikatos]. Cistinė fibrozė yra diagnozuota su standartiniu kraujo tyrimas, kurį daugelis ligoninių reguliariai atlikti kai kūdikis gimsta
Paleisti video Klyvlendo klinika 2008:. Vitaminai ir plaučių vėžio