Čia nėra jokių nekilnojamojo įrodyta gydymo FOP, todėl gydytojai naudoti vaistus gydyti FOP simptomus. Ataskaitos yra netiesioginiai - jie remiasi nemoksliškam pastabas žmonių, naudojant vaistus, o ne dvigubai aklo klinikinio tyrimo metu. Yra ne daug žmonių su FOP, todėl sunku gauti pakankamai didelį mėginį atlikti tyrimą, kad galėtų gaminti reikšmingų rezultatų. Galų gale, tai turėtų būti įmanoma kurti naujus vaistus blokuoti suaktyvėjusi receptorių sukeliančios kaulų formavimąsi FOP
Kai vaistai, kurie buvo pranešta būti naudinga yra:.
Dėl su FOP suaugusiųjų, bando likti kuo labiau nepriklausomi gali būti tikras iššūkis. Žmonės su finansinėmis priemonėmis ar gerosios draudimo gali keisti savo namus būti Susisiekimas patogus, todėl viską lengviau. Kai kuriems žmonėms, tai gali būti būtina samdyti slaugytojas.
kitame skyriuje, mes pažvelgti į kai kuriuos kitų retų kaulų ligoms.
IFOPA
Tarptautinis Fibrodysplasia osifikacinis Progresyvus asociacija (IFOPA ) yra nepelno organizacija, šeimoms, susijusius su FOP. Savo interneto svetainėje turi puikių medžiagų žmonėms su FOP, giminių, draugų asmenų diagnozuota FOP ir žmones, besidominčius FOP.
Kitų retų Kaulų sutrikimai