Ši defektais hemoglobino molekulė sukelia paprastai apvalios kraujo ląstelių pjautuvas (manyti, pusmėnulio formos). Anemija atsiranda, nes sickled raudonųjų kraujo kūnelių yra labiau pažeidžiama, todėl lengviau sunaikinti. Sickled ląstelės taip pat yra mažiau pajėgios sulenkti, kaip jie išspausti per maža kraujagysles. Taigi, šios ląstelės tampa spąstais ir trukdo mažų laivų.
episodic užsikimšimo su sickled kraujo kūnelių laivų sukelia audinių pažeidimas ir skausmas, ypač rankų, kojų, sąnarių ir pilvo. Vaikai su pjautuvo pavidalo ląstelių anemija yra linkę dažniau pasireikšti infekcija nei vaikai be sąlyga.
Šiuo metu nėra išgydyti pjautuvo pavidalo ląstelių anemija egzistuoja. Gydymas apima administravimo nuskausminamųjų ir antibiotikų, kiek reikia. Vaikai su pjautuvo pavidalo ląstelių anemija, kuriems pasireiškia karščiavimas turėtų būti vertinamas pagal savo gydytoją kaip įmanoma greičiau, siekiant nustatyti gydymo, kuris gali apimti hospitalizacijos intraveninių skysčių ir antibiotikų. Daugiau vaikai su pjautuvo pavidalo ląstelių anemija yra išlikęs ir suaugus, nes geresnio terapijos ir naujų, veiksmingų vakcinų daugelio ligų. Tokios vakcinos yra gyvybiškai nes vaikai su pjautuvo pavidalo ląstelių anemija yra padidėjusi rizika tam tikroms bakterinėms infekcijoms.
Kadangi pjautuvine anemija yra dažniausias tarp juodų asmenų, juoda suaugusieji skatinami atlikti patikrinimą, siekiant nustatyti, ar jie yra nešiotojai pjautuvine anemija. Vežėjai gali būti identifikuojamas naudojant paprastą kraujo tyrimą. Maždaug aštuoni procentai juodaodžių JAV yra vežėjai.
Jei abu tėvai yra vežėjai, jie turi vieną keturių atsitiktinai gimdymo vaikui su pjautuvo pavidalo ląstelių liga. Pjautuvine anemija gali būti diagnozuota prieš gimimą su Amniocenteza naudojimo (žr 14 psl šio proceso paaiškinimą). Daugelyje valstybių, dauguma naujagimiai yra tikrinami dėl pjautuvine anemija gimus naudojant kraujo tyrimas
Tay-Sachs liga. Tay-Sachs liga yra medžiagų apykaitos sutrikimas pažymėtas riebiųjų tipo kaupimo rūgšties, kepenų, blužnies, ir galvos smegenų. Tai sukelia A fermento, kuris paprastai pablogina šį riebalų rūgščių trūkumas. Po keturių iki šešių mėnesių normaliam vystymuisi, vaikai su Tay-Sachs parodų pablogėjimo neurologinis plėtrai. Liga progresuoja į protinis atsilikimas, aklumą ir traukuliai. Mirtis paprast
