Žinios Discovery
/ Knowledge Discovery >> Žinios Discovery >> sveikata >> ligos sąlygos >> retų ligų >>

Top 10 Reti Diseases

nis (optinį atrofija), būklės, susijusios su daliniu arba beveik visiškai sutrikusio regėjimo.

Pasak pranešimų medicinos literatūra, fahr liga dažnai paveldimos. Šeiminė Fahr liga gali būti perduodama kaip autosominiu recesyvinis bruožas arba, kitaip nukentėjusių šeimų (giminės), gali turėti autosominiu dominuojančią palikimą. Kitais atvejais, sąlyga, atrodo, įvyksta atsitiktinai dėl nežinomų priežasčių (kartkartėmis). Kai kurie ekspertai rodo, kad sąlyga, kartais gali atsirasti iš nenustatyto infekcijos nėštumo įtakos besivystančiam vaisiui (vaisiaus infekcija) per
5:. Optinis neuromielitas (Devic liga)

optinis neuromielitas, taip pat žinomas kaip Devic ligos ( DD), yra lėtinė sutrikimas nervų audinių būdingas uždegimas optinio nervo (regos nervo) ir uždegimas stuburo smegenų (mielitas). Atrodo, kad yra dviejų formų šios ligos. Klasikiniu, bet mažiau bendro tipo, yra atakų per trumpą laiką (dienų ar savaičių) serija, bet, po pradinio protrūkio, yra retai pakartoti įvykius. Antroji forma yra labiau paplitęs ir pasižymi pakartotinių išpuolių atskirtų laikotarpiais atleisti. Šioje formoje, tarp išpuolių intervalas gali būti savaičių, mėnesių ar metų. Savo ankstyvosiose stadijose, Devic liga gali būti painiojamas su išsėtine skleroze.

Vėlyvoji diskinezija (TD) yra priverstinis nervų judesių sutrikimas, kurį sukelia dopamino receptorius blokuojančio naudoti vaistus, kurie yra nurodyti gydyti tam tikras psichikos ar virškinimo sąlygos , Ilgalaikio naudojimo iš šių vaistų, gali gaminti biocheminių anomalijos, smegenų, žinomą kaip dryžuotojo. Priežastys, kai kurie žmonės, kurie vartoja šiuos vaistus, gali gauti sukelia vėlyvąją diskineziją ir kai kurie žmonės ne, nežinoma. Vėlyvoji distonija yra sunkesnis forma vėlyvosios diskinezijos, kurioje lėčiau sukimo judesiai kaklo ir liemens raumenys yra svarbios.

Landau Kleffner sindromas (LKS) būdingas suvokimo ir išraiškos žodinio kalba (afazijos) kartu praradimas smarkiai nenormalus electroencephalic (EEG) Pirmosios kad dažnai atsiranda traukuliai.

Alfa -1 antitripsino Trūkumas (A1AD) yra paveldima sutrikimas pasižymi mažu baltymo, vadinamo alfa-1 antitripsino (A1AT), kuri randama kraujyje. Tai trūkumas gali palenkti žmogų į keletą ligų, tačiau dažniausiai atrodo kaip emfizema, rečiau kaip kepenų ligomis ar rečiau kaip odos būklės, vadinamos panikulitas. A A1AT trūkumas leidžia medžiagų, kurios skaldo baltymus (Proteolitiniai fermentai), kad ataką įvairius organizmo au

Page [1] [2] [3] [4] [5]