Žinios Discovery
/ Knowledge Discovery >> Žinios Discovery >> sveikata >> ligos sąlygos >> retų ligų >>

Dažnai užduodami klausimai apie Neurofibromatosis

Frequently užduodami klausimai Apie neurofibromatozės
Naršyti straipsnį Dažnai užduodami klausimai apie neurofibromatozės Dažnai užduodami klausimai Apie neurofibromatozės

Anksti, kai kurie gydytojai manė, kad dramblys žmogus kentėjo nuo nervų sistemos sutrikimų, vadinama neurofibromatozės. Sužinokite daugiau apie šią sąlygą: Rīga Q: Kas yra neurofibromatozės

: neurofibromatozės yra genetinis sutrikimas, kuris sukelia auglius formuoti ant nervų visame organizme. Ji taip pat gali turėti įtakos kaulų ir odos vystymąsi, todėl subjaurojimas. Yra įvairių lygių sunkumo ir skausmo. . Mokymosi negalių ir net aklumas ir kurtumas gali atsirasti neurofibromatozės, taip pat
Klausimas: Kodėl liga skirstoma į dvi klasifikacijas: NF-1 ir NF-2

: NF-1 ir NF- 2 sukelia skirtingų genų, esančių ant skirtingų chromosomų. NF-1 yra labiau paplitęs tipas liga
Klausimas: Kokie yra dažniausi požymiai neurofibromatozės

: daugelio caf'e buvimas; -au-lait dėmės, ty ženklai ant.? odos tos pačios spalvos kaip " kava su pienu "; freckling kirkšnių srityje ar pažastims; daug minkštas navikai ant odos, ar mazgeliai po oda; ir pigmentinės dėmės ant akies
Q rainelės. Ar neurofibromotosis reta liga

: ne itin. Tiesą sakant, tai yra labiausiai paplitusi neurologinė liga, kurią sukelia vieno geno
. K: Ar yra koks nors vaistas šio sutrikimo

: Nėra žinoma išgydyti. Tipinis gydymas apima chirurginis pašalinimas auglių, ir įvairiapusišką požiūrį - su neurologas, genetika, dermatologas, oftalmologas, gydytojas ir psichologas - lankyti į ligos simptomus. Gyvenimo trukmė žmonių su šia liga yra beveik normalus, draudžiančiu bet kokį neįprastą komplikacijų.