vaikai paveldės tą sutrikimą iš vienos ar daugiau jų tėvams. Yra aštuonios skirtingos fermentai, kurie pakeičia porfirinus į hemo ir paveldima mutacija ant bet kurio genų, kurie išreiškia šiuos baltymus gali sukelti porfirijos.
Kiek genodermatoses eiti, Mal de Maleda yra vienas iš retesnių tipų , Tai paveldima odos liga randama daugiausia tarp žmonių Viduržemio jūros kilmės, ir buvo pavadintas dėl Maleda sala, esanti netoli Kroatijos, kur pirmieji atvejai buvo dokumentuota. [Šaltinis: auksakalys]
sutrikimas yra variacijos keratozė delnų ET plantaris, labiau paplitę tipo odos sutrikimas būdingas ant delnų ir pėdų padų oda sustorėja. Šis padidinimas yra in odos ląstelių dydžio plėtros rezultatas. Tai, savo ruožtu, veda prie delnų ir padų plėtros, taip pat suteikia jiems gelsvą atspalvį [šaltinis: Neteisingas Diagnozė].
Nuo Mal de Maleda yra retas genodermatosis, tai nenuostabu, kad tai taip pat autosominiu recesyvinis sutrikimas. Tai reiškia, kad du egzemplioriai mutavo genas turi būti prisidėjo, vieną iš kiekvieno tėvo.
SLURP1 genas, kuris yra atsakingas už koduojanti baltymų, kurie sudaro privalomi tarp ląstelių, buvo nustatyta, kad už Mal kaltininkas de Maleda [šaltinis: Špicas].
