Įvadas Kaip Profilaktinis Mastectomies Darbas
apie vieną Amerikos moteris iš aštuonių - tai daugiau kaip 12 proc - bus diagnozuotas invazinės krūties vėžio savo gyvenimo (ir vaikinai, jūs ne laimė: Kad žmogus, kad rizika yra daug mažesnė, bet vis dar yra rizika - apie vieną Amerikos Vyras iš 1000 plėtos krūties vėžiu per savo gyvenimą) [šaltinis: BreastCancer.org ]
Maždaug 211.700 moterų buvo diagnozuotas krūties vėžys vien 2009 ir 40,676 moterys mirė nuo ligos, kad tais pačiais metais metastization, pagal JAV vėžio statistika (USCS) [šaltinis:. CDC]. Kai kurie žmonės turi didesnę riziką susirgti krūties vėžiu nei kiti, ir šie veiksniai įtraukti savo amžių ir ligos istoriją (įskaitant: reprodukcinės istorijos, menstruacijų istorijos, krūties tankį, istorija bet gerybinės krūties ligos, pavyzdžiui, krūties kalkėjimų, hormonų terapija, poveikis spinduliuotės ir kitų kintamųjų, tokių kaip jūsų fizinio aktyvumo lygio, dietos ir kiek alkoholio gerti). Neteisingas genai taip pat padidinti savo riziką susirgti krūties vėžiu ir kaip anksti jis vystosi. Nuo 1990-ųjų pabaigoje, genetiniai tyrimai ir konsultavimas buvo galima tiems pacientams, kurie nori žinoti, jei jie yra linkę į besivystančių krūties vėžio, nes jų šeimos istoriją. Tai apskaičiuota, kad, jei esate moteris su BRCA1 (tai krūties vėžys 1, ankstyva pradžia genas) arba BRCA2 (krūties vėžio 2, ankstyva pradžia genas) mutacija, jūs penkis kartus labiau linkę plėtoti krūties vėžiu per savo gyvenimą palyginti su moterimi su normaliai funkcionuojančios genas [šaltinis: Nacionalinis vėžio institutas]. Vienas iš 10 vyrų krūties vėžio atvejų siejama su BRCA1 mutacijos [Šaltinis: BreastCancer.org].
Teigiami rezultatai genetinius tyrimus gali sukelti daugelis pacientų apsvarstyti rizikos mažinimo priemones, ir kai kurios draudimo bendrovės mano prevencines mastectomies į būti mediciniškai būtina didelės rizikos moterims, nors vis dar eksperimentinis. Kiekvienos draudimo įmonės taisyklės, kiekvienam gydytojui, gairės ir kiekvieno paciento poreikiai skiriasi, bet moterys, kuriems gresia didelis pavojus dėl krūties vėžio yra tie, kurie turi anksti prasidėjusią krūties vėžio diagnozę, turi stiprų krūties vėžio ir kiaušidžių vėžio paveldėjimo modelis šeimoje, turi radiacijos poveikį ir /ar testas buvo teigiamas konkrečių genetinių mutacijų, įskaitant BRCA1 arba BRCA2.
Pakalbėkime apie tai, ką Brca genas yra.
Brca ir rizikos mažinimo g
[1] 