Naršyti straipsnyje yra naujagimiai atsijos dėl cistinės fibrozės? Ar naujagimiai atsijos už cistine fibroze?
Cistinė fibrozė yra viena iš labiausiai paplitusių genetinių sutrikimų, pasireiškiantis maždaug 3500 gyvų gimusiųjų. Daugelis tėvų cistine fibroze sergantiems vaikams nežino, kad jie yra vežėjai sutrikimo. Vežėjai nerodo jokių cistine fibroze simptomus, bet jie gali perduoti sąlyga, kad jų palikuonių. Todėl daugelis žmonių, kurie vežėjai neturi kasdieninį cistine fibroze genetiniai tyrimai, nors ji yra prieinama. Tai reiškia, kad naujagimis genetinė atranka yra labai svarbus. Dauguma vietų Šiaurės Amerikoje yra universalaus naujagimį genetinius tyrimus genetinių sutrikimų įvairovė, įskaitant cistine fibroze. [Šaltinis: kovo Dimes]
Paprastai slaugytoja užtruks labai nedidelis pavyzdys savo naujagimio kraujo netrukus po gimimo, o jūs abu dar ligoninėje. Kraujas ėminys siunčiamas į laboratoriją patikrinti, cistinės fibrozės požymiai. Pradinė atrankos bandymas matuoja cheminių vadinamas imunoreaktyvi tripsinogenas (IRT), kad kasa gamina lygį. Didelis IRT esame cistine fibroze ženklas, taip pat kiti su sveikata susiję klausimai, pavyzdžiui, stresinėje pristatymo ar priešlaikinį gimdymą. Todėl teigiamas testas yra tik vienas požymis, kad tolesnis bandymas yra būtinas, ir tai nebūtinai reiškia, kad jūsų kūdikis turi cistine fibroze. Tolesni bandymai paprastai apima išsamesnę genetinis tyrimas ar prakaitas testą. Prakaitas bandymas daromas bandymo druskos kiekį Jūsų naujagimio prakaitas.
Ankstyvas cistine fibroze yra būtinas vaiko sveikatą ir gyvenimą. Vaikai, kurie gauna daug cistine fibroze diagnozę anksti gyvenime turi geresnę mitybą ir mažiau sveikatos sutrikimų, palyginti su vaikais, kurie nėra anksti nustatyti [Šaltinis: cistinės fibrozės fondo]. Kūdikiai, kurie gauna naujagimį atranka paprastai diagnozuojama cistine fibroze per pirmuosius du mėnesius nuo gyvenimo [Šaltinis: kovo Dimes].
Paleisti video VAIKŲ patarimai: Naujagimis Vonia