Tam tikros ligos, tokios kaip cukriniu diabetu ir kai podagros formų, yra paveldima, bet bus sukurti tik tam tikromis sąlygomis. Apskritai, psichikos ir emocinių bruožų, atrodo, lengviau įtakos aplinkai, nei yra fiziniai bruožai.
Genetinius defektus
Kai kurios ligos sukelia genetinių, arba paveldimas, defektų, kurioje yra nenormalus skaičius chromosomų arba chromosomų turi neįprastą struktūrą. Dauno sindromas, pavyzdžiui, paprastai sukelia papildomą chromosomos branduolio buvimą.
Jei patronuojanti užima dominuojančią genas liga, kiekvienas vaikas turi 50 procentų galimybę gauti brokuotą geną , Pavyzdžiai dominuojančių genų sutrikimai yra Huntingtono liga (progresuojanti degeneracijos nervų sistemą), achondroplazijos (iš Nykštukinė forma), ir hipercholesterolemija (padidėjęs cholesterolio kiekis kraujyje). Jei abu tėvai yra vežėjais recesyvinis bruožas, kiekvienas vaikas turi 25 procentų tikimybė paveldėti genetinė liga. Pavyzdžiai recesyvinis genų ligų yra cistinė fibrozė (iš gleivių ir prakaito liaukų sutrikimas), fenilketonurija (A esminio kepenų fermento trūkumas), pjautuvine anemija (kraujo liga pirmiausia įtakos juodi) ir Tay-Sachs liga ( mirtinas smegenų sutrikimas įtakos vaikams Rytų Europos žydų protėvius).
genetinio patikrinimo, kad genetinis sutrikimas buvimas yra nustatomas pagal analizuojama asmens chromosomas ir DNR. Medžiaga, kuri turi būti analizuojamos yra izoliuotas nuo ląstelių, kurios paprastai yra gautos iš kraujo, kaulų čiulpų, odos, sėklidžių, arba placentos audinio. Mikroskopiniai tyrimai gali atskleisti trūkumus chromosomose. Cheminį tyrimą vadinamas apribojimas fragmentų ilgio polimorfizmas, arba RFLP analizė dažniausiai naudojamas siekiant aptikti segmentus DNR susijusios su konkrečiomis ligomis.
genetinio patikrinimo padeda nustatyti tikimybę, kad asmenys ar jų esamos ar būsimos atžalos turės sveikata problemos, kurias sukelia genetinius defektus. Tai dažniausiai naudojamas asmenų su šeimos istorija genetinių sutrikimų. Jei nustatoma, sutrikimo, genas yra kartais gali būti paimti metu kai žingsniai (pavyzdžiui, mitybos pokyčius), kad būtų sumažinti galimybę, kad sutrikimas bus plėstis; kitus veiksmus (pavyzdžiui, dažnai ištyrimas) gali užtikrinti, kad sutrikimas, ji turėtų kurti, bus aptikta anksti, apdorojamą etape. Be to, asmuo, turintis žinomas genetinio defekto gali nuspręsti neturėti vaikų. Kai buvo nustatyta, kad nėščia moteris y
