Žinios Discovery
/ Knowledge Discovery >> Žinios Discovery >> mokslas >> life Science >> genetinis mokslas >>

Heredity

omų ir likti kartu per seksualinę rekombinacijos. Tokie genai yra sakoma, kad susiję.

bruožai kontroliuojamos susijusių genų bus rodomas kartu F2 kartos ir dažnai kartos. Tačiau jie ne visada atsiranda kartu, nes genai pradžių susiję kartais atskirtas mejozėje metu proceso, vadinamo perėjimo per. Šis atskyrimas atsiranda, jei dalys homologinės poros chromosomų pertraukos metu synapsis ir mainų vietose.
4. Lytis nustatymas

gyvūnų ir tam tikrų augalų, ten yra į taisyklę, kad chromosomos somatinių ląstelių atrodo kaip homologinių porų išimtis. Vyrų ir moterų tokių rūšių skiriasi tam tikru chromosomos struktūros ir funkcijos mastu. Pavyzdžiui, žmogaus Vyras turi tik 22 suporuotas homologiškas chromosomas; jis turi du imtims chromosomas, vadinamas X ir Y. Kiekvienas somatinių ląstelių moteriškojo yra 23 porų, tarp jų ir X chromosomų pora.

Pusė žmogaus vyriškos lyties gametas yra X chromosomas, o kita pusė yra Y chromosomas. Apvaisinimo, jei Vyriška Gameta kurių sudėtyje yra X chromosomą jungiasi su moterų lytinių ląstelių, patelė organizmas gamina. Jeigu Vyras Gameta turintis Y chromosomą jungiasi su moterų lytinių ląstelių, naujas organizmas bus vyrai. Vyriška tėvų, todėl lemia palikuonių lytį.

metodai buvo sukurti, kad galėtų atskirti spermos (vyriškos lyties gametas), kuriame X chromosomas nuo spermos sudėtyje yra Y chromosomas. Tai galima iš anksto nustatyti vaiko lytį dirbtinio apvaisinimo su sperma, kurių sudėtyje yra nei su X arba Y chromosomas chromosomas.
5. Lytis Ryšys

bruožai kontroliuojamos genų, rastų X ir Y chromosomos yra sakoma, kad seksas susiję. Tokie bruožai gali būti eksponuojami kartos skirtingai nei bruožų kontroliuojamų kitų genų. Pavyzdžiui, recesyvinis bruožai atsiranda dažniau vyrai nei moterys, jei bruožai yra vykdoma X chromosomų. Šis didesnis dažnis yra dėl to, kad vyrų organizmas gauna tik vieną X chromosomą, iš moterų tėvų. Kadangi yra linkę būti jokių Y chromosomos, kad neutralizuoti recesyvinį geną rastą X chromosomos alelių, The recesyvinis bruožas bus rodomas. Moteriška nebus eksponuoti bruožas nebent recesyvinis genas yra ant abiejų savo X chromosomų.

Šios ligos ir sąlygas hemofilija (iš kraujo liga), daltonizmo ir raumenų distrofija yra recesyvinis, seksas susietų bruožai, kurie yra labiau paplitęs tarp vyrų nei moterų.
6 d. Sąveika genų

Nors genai vadinami paveldimumo elementų, tai nereiškia, kad vienas genas kontroliuoja vieną bruožą. Į organizmo genai sąveikau

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8]