Už žmogaus genomo (ir, žinoma, kad iš ančiasnapis), galbūt ne genetinis kartografavimo projektas yra toks pat didelis, kaip orientuota į ardymas genetinė kodas įvairiomis vėžio formomis. Sekos vėžio genomų leidžia mokslininkai ir gydytojai atrasti genų mutacijas, kurios prisideda prie vėžio, galintys geriau aptikimo metodų ir procedūrų.
Pirmasis pilnas vėžio genomo sekos buvo, kad ūminė mieloidinė leukemija, sunkios formos vėžiu kad prasideda kaulų čiulpuose. Vėžys genomo atlasas, organizacija, kuri tikisi, kad Iššifruoti daug rūšių vėžiu, vadovavo žemėlapių naudojant masiškai lygiagrečiai seką, kuri lygina normalus ir vėžys DNR ir ieško mutacijų [Šaltinis: Kushnerov].
Jei vėžio genomo sekos įrodo hipotezę, kad kiekvienas vėžio atsiradimo gamina unikalius mutacijas konkretaus asmens, ateities gydytojai galėtų pritaikyti gydymo kiekvienam pacientui. Su daugeliu gydymo turimų tam tikrų sąlygų, tai dažnai yra bandymų ir klaidų procesas pamatyti, kas geriausiai tinka vienam asmeniui per kitą [šaltinis: Aetna]. Kai kuriais atvejais ši praktika gali padaryti daugiau žalos nei naudos ar atimti gydytojams ir pacientams brangaus laiko reikia sustabdyti ligos avansą.
Žmogaus genomo projektas rezultatai
Dabar, žmogaus genomo projektas yra daugiau, tai laikas mokslininkų ištirti Pateikta informacija ir siekti susijusius mokslinius tyrimus. Daug po HGP dėmesio nukrito nuo genų, paskatinusi naujas diskusijas apie tai, kaip paveldimumas darbai ir sukelia mokslininkai pažvelgti DNR skirtingai, panaikinti tradicinį dėmesio genų, kaip dominuojančių veikėjų DNR. Kai kurie mokslininkai dabar ieško ne 99 ar taip proc DNR, kurios nėra genai, įdomu, jei šie anksčiau neturėjo gabaliukus genomo turėti reikšmingą vaidmenis.
HGP ir vėlesnių tyrimų pastangos pasikeitė sutarimą Peržiūrėti genų ir nekoduojamame DNR, liejimo juos kaip dalis vis sudėtingesnė įvaizdžio genų DNR ir kitų komponentų genomą. Pavyzdžiui, Epigenetiniai ženklai, baltymai ir kitos su DNR molekulės, gauna daugiau dėmesio, ypač jų akivaizdaus vaidmens paveldimumas. Atrodo, kad šie ženklai taip pat gali perduoti bruožų, kaip genai, ir nukreiptas arba pažeisti Epigenetiniai ženklai gali padidinti kažkieno riziką susirgti vėžiu ir kitų sutrikimų [Šaltinis: Zimmer]. 190 mln $ National Institutes of Health tyrimas tikisi žemėlapis Visos epigenetinius žymes ant DNR.
Kartu su besikeičiančiais kaip mes galvojame apie genus, žmogaus genomo
