Prenatalinė bandymai gali apimti mėginių ėmimo ir tyrimo apie vaisiaus DNR. Vienas bendras testas pagal šį skėtis yra Amniocenteza, kuri reikalauja gydytoją įterpti adatą į vandens užpildytas maišeliu aplinkinių vaisiui pasitraukti nedidelį kiekį skysčio. Laboratorijoje, darbuotojai Kultūra vaisiaus ląsteles nuo amniono gauti pakankamą kiekį DNR. Tada jie analizuoti, siekiant nustatyti chromosomų anomalijų, kurios gali sukelti ligas ar sąlygas, pavyzdžiui, Dauno sindromu ir spina bifida DNR.
Dar vienas požiūris į genetinius tyrimus yra genų sekos, kuri identifikuoja visas statybinių blokų ar nukleotidų, iš specifinis genas. Kai asmuo yra genas buvo sekos, gydytojai gali palyginti geną nuo visų žinomų variantų pamatyti, jei ji yra normali arba su defektais. Pavyzdžiui, paveldima pakitimus genų vadinamas BRCA1 ir BRCA2, (trumpas " krūties vėžys 1 "; ir " krūties vėžys 2";). Yra susijęs su daugeliu krūties vėžio atvejų
Toliau, pavienių nukleotidų polimorfizmo (SNP) bandymai. Nukleotidai iš trijų dalių: fosfato grupė, prijungta prie pentose cukraus, sujungtos su azoto bazę. Jūs tikriausiai gali deklamuoti įvairias bazes kartu su mumis - adenino, guanino, citozinu, timino ir uracilas (į RNR). Kartu šie nukleotidai gali sujungti beveik begalinis būdų apskaityti visas variacijos mes matome ir tarp rūšių. Įdomu, kad nukleotidų seka, bet kurių dviejų žmonių yra daugiau nei 99 procentų identiškas [šaltinis: 23andMe]. Tik kelios nukleotidų atskirti jus nuo visiškai svetimas. Šie skirtumai yra vadinamas vieno nukleotido polimorfizmas, arba SNP (tariama " metalo žirklės ").
Norėdami paleisti SNP testą, mokslininkai įdėti temą DNR į mažą silicio lustą, kuriame yra informacinė DNR iš abiejų sveikų asmenų ir asmenų su tam tikrų ligų. Analizuojant, kaip SNP nuo objekto DNR sutampa su VNP-ai nuo pamatinės DNR, mokslininkai gali nustatyti, ar objektas gali būti linkę į tam tikras ligas ar sutrikimus.
SNP bandymai yra metodas, naudojamas beveik visi tuo -Namų genetiniai tyrimai įmonės. Jis neturi, tačiau teikia absoliuti, neginčijamas rezultatus
iš nerijoje į SNP:. Pagrindinis procesas
Skirtingai at-home nėštumo testus, kurie pristato rezultatus vartotojui, kaip ji laikrodžiai, namuose genetiniai tyrimai yra ne taip paprasta ar namų pagrįstas. Jūs gaunate pateikti mėginį namuose, bet visa
