Naršyti straipsnį Kokie yra keletas cistine fibroze statistika? Kokie yra keletas cistine fibroze statistika?
Cistinė fibrozė yra genetinė, gyvybei sutrikimas. Istoriškai susiklostė, kad žmonės su cistine fibroze negyveno praeityje paauglystėje. 1960, dauguma cistine fibroze sergantiems vaikams negyveno praeities ikimokyklinio amžiaus [šaltinis: cistinės fibrozės Kanada]. Be to, ne taip seniai 1980, žmonės su cistine fibroze vidutinė gyvenimo trukmė 14 metų. Su šiuolaikinėmis technologijomis ir gydymo, tačiau žmonės su šia sąlyga gali gyventi gerai į vėliau suaugus [šaltinis: Mayo klinikos]. Tam tikri statistiniai, tačiau pranešti daug daugiau konservatorius gyvenimo trukmės sąmatą 35 metų [Šaltinis: Neįgaliųjų Pasaulis]. Bet kuriuo atveju, gyvenimo trukmė žmonių su cistine fibroze palaipsniui didėja. Maždaug 90 procentai kūdikių, gimusių su cistine fibroze gyvens praeityje metus. Šiuo metu prognozuojama gyvenimo trukmė kūdikių gimsta šiandien yra 40 metai [šaltinis: Išjungta Pasaulis]. Kūdikiai, kurie normalus kasos funkciją, tačiau tikimasi, kad gyvenime per pastaruosius 50 metų.
Cistinė fibrozė yra labiausiai paplitusi baltaodžiams šiaurės Europos kilmės. Jungtinėse Amerikos Valstijose, maždaug 30.000 žmonių yra diagnozuota cistine fibroze, su 1000 naujų atvejų per metus. Sąlyga pasitaiko maždaug 1 iš 3000 gyvų gimusiųjų Šiaurės Amerikoje. Cistinė fibrozė yra šiek tiek labiau paplitusi Jungtinėje Karalystėje, su sąlyga, atsirandančios 1 iš 2400 gyvų gimusiųjų. Apie 25 procentų populiacijos yra nešikliai cistinės fibrozės. [Šaltinis: Neįgaliųjų Pasaulis].
Cistinė fibrozė dažniausiai diagnozuojama anksti gyvenime. Maždaug 80 procentų žmonių yra diagnozuota pagal amžių trijų ir maždaug 10 procentų žmonių yra diagnozuota amžiaus 18 [šaltinis: Išjungta Pasaulis]. Dėl cistinės fibrozės diagnozė dažnis, tačiau nėra priklausys nuo sveikatos priežiūros paslaugų prieinamumą. Kanadoje, šalis, centralizuotai sveikatos priežiūros, 90 procentų pacientų diagnozuota 10 metų amžiaus. [Šaltinis: cistinės fibrozės Kanada]