Kaip FDA Works

oksnis yra penkių pavaduotojų komisarai, kurie visi atsakymas į Komisijos narį ir padaryti dauguma agentūros sunkaus kėlimo biurus. Du iš šių vienetų, maisto produktų, biuro ir Veterinarinės medicinos ir medicinos produktų ir tabako tarnyba, yra atsakinga už konkrečių produktų saugą. Kitos trys - Global reguliavimo operacijų ir politikos GD; iš politikos, planavimo, teisės aktų ir analizės tarnyba; ir veiklos biuras - remti šias pastangas siūlant politikos gaires, rengiant teisės aktus, padedant dienos į dieną veiklai ir teikti kitas bendrąsias paslaugas. Kiekviena iš šių įstaigų turi vieną arba daugiau sluoksnių žemiau jo, visi žaisti išlaikant mūsų maisto, vaistų ir kitų produktų saugiai vaidmenį. [Šaltinis: FDA, " organizacijos "]
FDA Visur

Nors FDA būstinė yra Silver Spring, Maryland, agentūra taip pat gali pasigirti 227 biurus ir 13 lauko laboratorijas, esančių visose Jungtinėse Amerikos Valstijose nuo 2014 m Šie filialas įrenginiai yra atsakingi už prekes, patenkančias atlikti patikrinimus reglamentuojamų produktų ir įrenginių, analizuojant mėginius reglamentuojamų objektų ir stebėti Jungtinės Valstijos [šaltiniai: FDA, " ORA " ir FDA, " Reguliavimo ".]
pažvelgti Reglamento

FDA prižiūri stulbinantis sumą parduotas prekes į Jungtines Amerikos Valstijas. Pasak vieno sąmatą, jie atsakingas už daiktų tenka 20 centų iš kiekvieno dolerio vartotojų saugą praleidžiate [šaltinis: FDA, " kilmė "]. Žinoma, FDA negali nagrinėti kiekvieną gamyklą ir išbandyti kiekvieną gaminį, todėl jie geriausiai jie gali su reglamentuose, gairėse, patikrinimus ir patvirtinimo procesų derinys.

Visos FDA nuostatai reglamentuoja daugiau nei 100 atskiri priimtus įstatymus Kongrese. Vienas iš svarbiausių yra maisto, vaistų ir kosmetikos aktas 1938, kuris išplėtė 1906 įstatymą aptarėme anksčiau. Šis žymus teisės aktai, be kita ko, sukurta maisto standartai leido gamyklinių patikrinimų ir priversti farmacinių kompanijų įrodyti jų gaminiai yra saugūs. Kiti etapai apima Kefauver-Harris pakeitimų 1962 m kuris labai sustiprino vaistų saugumo taisykles, be to medicininio prietaiso pakeitimus 1976, kuri patobulintų medicinos prietaisų saugos [šaltinis: FDA, " Teisės aktai "]
<. p> Ką gi, yra FDA turėtų reguliuoti? Bendrieji kategorijos priskiriami maisto produktai, narkotikai, biologijos, medicinos prietaisus, radiacijos spinduliuotę skleidžiantys prekės, Kosmetika, veterinarijos produktų ir tab