Žinios Discovery
/ Knowledge Discovery >> Žinios Discovery >> Technika >> elektronika >> dalykėliai >>

Kaip Jonų Protonų sekos Works

r mes pereinant į lustą. Proton Aš puslaidininkių lustas yra pripildytas 165 mln jutikliai, kurie dirba mažai, kaip viduje skaitmeninio fotoaparato tie. Virš davikliai yra mažytės šuliniai, kur mėginys DNR sėdi. Mėginiai susprogdino su nukleotidų (blokai nukleino rūgščių, pavyzdžiui, DNR). Jei nukleotidų prisijungia su mėginiu, yra vandenilio jonų yra išleistas, todėl šie jutikliai stebėti, dėl pokyčių tirpalo rūgštingumą. Techniškai kalbant, tai pH pagrįstas metodas vadinamas jonų Puslaidininkių Sekos.

lustas yra tais atvejais, kai Proton mašina galia tikrai gyvena. Proton II lustas yra numatoma, kad 660 mln jutiklius. Visi šie jutikliai yra rūšies patogu, kai jūs žinote, kad 3,1 mlrd bazės sudaro žmogaus genomą. Kaip su skaitmeniniais fotoaparatais, stipresni lustai reiškia daugiau smulkių detalių rezultatai ir, dėl Kompozitorius, ilgesnės vaizdu į DNR grandines. Su kiekvienu pažangos puslaidininkių ateina vienas žingsnis iki į rezoliuciją.

Kai pakrauta į Proton, mikroschema, su visais savo jutiklius, skaito DNR viją, o programinė įranga analizuoja užbaigimo ir tikslumo duomenis, teikiant duomenis mokslo darbuotojams.

Pasak Life technologies ", jutiklis ir imties paruošimo komplektas išeiti apie $ 1000 iš viso, ir protonų yra mažas įrenginys, todėl nėra tiksliai energijos meitėlis.

būdas, faktinis sekos yra lengva dalis. Kitas didelis plotas plėtros programinės įrangos padeda mokslininkams ir gydytojams pamatyti ir suprasti modelius genomo lengviau. Juk žmogaus genomas yra daugiau nei 20.000 genų [Šaltinis: NOVA]. Tikras sandėlis genetinės informacijos, kuri turi būti rūšiuojamos, siekiant padaryti jokių išvadų.

Dabar, mes turime grubus proceso supratimas, Pažinkime galimus naudojimo sekos.
Kaip genomo iššifravimas bus naudinga Jūs

Pradėkime paminėti, kad sunku pervertinti genomo sekos svarbą. Mes jau matėme, kad atrakinti naujų žudikas bakterijas. Taigi, ką dar ji gali padaryti? Na, kadangi DNR kodo visiems gyvenimo mūsų planetoje, turintys galimybę skaityti šiuos paslaptingas mažai sruogų informacija padės mokslininkams ir gydytojams suprasti pamatams ligų.

Paimkite, pavyzdžiui, vėžį. Visą dieną, ląstelės atkūrimo mūsų kūnuose, naudojant šią genetinę informaciją jų DNR. Vėžys atsiranda, kai kai ši informacija yra neteisingai nukopijuoti, gaminančias ląsteles kitokio pobūdžio. Gebėti skaityti tas ląsteles padeda mums suprasti, kur kas gilesniame lygmenyje, vėžio rūšių pacientas gali būt

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6]