Šiuolaikinės Vaistinių preparatų Trials
vaikščioti į I fazės klinikinių tyrimų JAV dėl naujo vaisto ir jūs greičiausiai rasti kažką tarp Frat namas rec kambario ir ligoninėje. Toli nuo kančių, dauguma tiriamųjų greičiausiai būtų užimtas žiūrėti televizorių ar sprogdinimo per keletą vaizdo žaidimus. As it turns out, kateteriai, adatėlės ir kartais invazinė chirurginė procedūra tikrai ne sugadinti gerą laiką, ypač kai jūs gaunate už jį.
Šios mini atostogos mokslui gali trukti kur nuo dienų iki kelių savaičių ir gali mokėti tūkstančius dolerių. Kartais jie net surengė viešbučio kambariuose. I fazės klinikinių tyrimų metu paprastai apima kitaip sveikas (nors paprastai nedirba apmokamo darbo) asmenis. Šiuo etapu mokslininkai bando tiksliai pavojingų šalutinių poveikių ir galimų komplikacijų. II fazės klinikinių tyrimų susidoroti su dozavimo ir vartojimo efektyvumą, tuo tarpu III fazės tyrimuose pasitelkti faktinių pacientų pagalbos palyginti eksperimentinį gydymą įprastinės, placebo arba abu.
Daug pinigų ir laiko eiti į šių testų, nes farmacijos įmonės turi ribotą langą gauti naują vaistą iš rinkos ir pelno iš jos. Gyvenantiems JAV narkotikų patentai trunka tik 20 metų; jei naujas vaistas yra surišti bandymų dešimtmetį, tada jis turės tik 10 pelninga metų paliko jį. Nors pačios įmonės dažnai kritikuojamas dėl savo komercializmą, ji imasi didelė finansinė investicija pamatyti medicinos atradimas visą kelią iki taško, kur ji gali padėti pacientams - net su ribota arba visai be žmogaus bandymai. Atsižvelgdami į tai, finansinių ar logistinių priežasčių, daugelis potencialių medicinos atradimų net padaryti jį per bandymo laikotarpį, kuris gali būti, kodėl mokslininkai dub ją ". Mirties slėnio "
Farmacijos įmonės naudojami labiau pasitikėti universitetinių mokslinių tyrimų įrenginių ar mokymo ligoninėse - kuri, savo ruožtu, davė jiems galimybę studentams, kurie gali vertiname Spring Break visą eksperimentinių psichotropinių vaistų ir pakartokite peržiūras iš ". "The Wall " Neigiama tai, tačiau, buvo, kad ji pristatė akademinės biurokratijos į jau labai reglamentuotas procesas. FDA reikalauja bandymus turi būti prižiūrimas institucinio vertinimo tarybos, ir jie paprastai buvo dirba universitetas.
Norėdami supaprastinti šį išbandymą, farmacijos bendrovės dabar daugiausia susijusios su komercinių sutarčių mokslinių tyrimų organizacijų, kurios tvarkyti visus b
