Žinios Discovery
/ Knowledge Discovery >> Žinios Discovery >> mokslas >> life Science >> korinio mikroskopinis biologija >>

Kaip DNR Works

to, per šį papildomą DNR, yra daug variacijų sekas, kurios naudojamos DNR tipavimo (žr Kaip DNR įrodymai darbai).
DNR sekos

žmogaus genomo projektas (HGP) buvo pradėta 1990 su tikslo nustatant visą žmogaus genomo seka. Kas genai buvo pateikti? Kur jie buvo įsikūrę? Kokie buvo genų sekas ir įstojusi į bylą DNR (ne kodavimo DNR)? Ši užduotis buvo paminklams, išilgai JAV Apollo Project kad įdėti žmogų Mėnulyje. HGP mokslininkai ir rangovai sukurtas naujas technologijas Iššifruoti DNR, kurios buvo automatizuotas ir mažiau brangus.

Iš esmės, Iššifruoti DNR, įdedate visus fermentus ir nukleotidai (A, G, C ir T), būtina nukopijuoti DNR į mėgintuvėlį. Nedidelis procentas nukleotidų turėti pritvirtintą prie jų liuminescencinių dažų (skirtingų spalvų kiekvieno tipo). Tada įdėkite DNR, kurį norite Iššifruoti į mėgintuvėlį ir tegul jis inkubuojama tam tikrą laiką.

Per inkubavimo, mėginys DNR gauna nukopijuoti vėl ir vėl. Bet kurio kopija, kopijavimas procesas sustoja, kai fluorescentinis nukleotidų gauna dedamas į jį. Taigi, bent inkubacijos proceso pabaigoje, tu turi daug fragmentus originalaus DNR įvairaus dydžio ir baigiant į vieną iš liuminescencinių nukleotidų. Dėl šios DNR sekos procesas animacija, apsilankykite DNR interaktyvus, eikite į techniką, tai Rūšiavimo ir sekos.

DNR technologija ir toliau vystytis kaip mes stengiamės suprasti, kaip žmogaus genomo darbo elementai ir bendrauti su aplinka.

daug daugiau informacijos apie DNR ir susijusiomis temomis, patikrinkite kitame puslapyje nuorodas.
fenilketonurija

savo DNR kodų genas fermento (tipas baltymų, kad pagreitina cheminę reakciją), kuri leidžia jums sugriauti konkretų aminorūgšties fenilalanino vadinamas piene. Kai kuriems asmenims, šis genas nėra arba sugadinote. Jie nedaro fermentą ir negali suskaidyti fenilalanino. Kaip kūdikiams, jei šie asmenys reguliariai gauti pieno arba pieno produktų, nenutrūkstama fenilalanino kaups ir sukelti smegenų pažeidimą (liga vadinamas fenilketonurija). Laimei, yra genetinis tyrimas atliekamas nuo gimimo, kuri gali nustatyti šiuos kūdikius, kurie vėliau gali būti šeriami pieno produktų trūksta fenilalanino (pavyzdžiui, sojos pieno).

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]