Ar jums aptikti albinosas?
Dauguma atvejų albinizmą diagnozuota naujagimiams. Gydytojai surasti šviesos plaukų ir odos, palyginti su nepakeistą brolių ir seserų, tėvų ir asmens etninės grupės. Žinoma, daugelis žmonių turi šiuos bruožus. Gydytojai patvirtinkite akių egzaminą, ieško permatomas akies rainelės ir tinklainės, viziją albinosas diapazone, ir kitų akių anomalijų minėtų ankstesniame puslapyje. Be švelnesnės formos albinizmą, akis atrodo beveik normalu. Gydytojai gali užsisakyti DNR testą albinosas mutacijų [Šaltinis: Gronskov].
Be paties albinizmą, gydytojai taip pat gali išbandyti kitų sąlygų, kurios išvardijamos albinosas kaip šalutinis poveikis. Šios sąlygos yra:
kūdikiai gali būti diagnozuota prieš gimimą, jei pora turėjo vaiką su albinizmą ir gydytojai žinotų, kokių mutacijų jau ją sukėlė. Gydytojai pašalinti ląsteles nuo placentos, vadinamas chorioninio Willy atranka, 10 iki 12 nėštumo savaičių išbandyti DNR. Vėliau į nėštumo, gydytojai gali išbandyti DNR pašalinus ląsteles nuo amniono, procedūros žinomas kaip Amniocentesis [šaltinis: Gronskov].
Oculocutaneous albinosas (OCA) paveikia odos ir plaukų spalvą. Akių albinosas (OA) paveikia regėjimą. Kiekvienas iš jų turi tipų, apibrėžtų kuris genas Mutavo, ir potipių, - ir yra šimtai - apibrėžiama pagal tikslią mutacija. Naujų mutacijų ir toliau galima rasti. Toliau šou iliustracija žinomų rūšių oculocutaneous albinizmą [šaltinis: Gronskov]: Rīga,
artėjančius skyriuje aptarsime sprendimus dažna odos ir regėjimo problemų turintiems žmonėms albinizmą
paveldi albinosas
Vaikai paveldi oculocutaneous albinosas. į autosominiu recesyvinis modelio. Tai reiškia, sergančių vaikų paveldi vieną mutaciją iš kiekvieno tėvo.
Akių albinosas yra paveldima su X chromosoma susijusi modelio, nes genas yra X chromosomoje. Vyrai paveldi iš savo motinų mutacija, nes jie parodys po paveldi vieną mutavusių X chromosomą būklę, jos yra veikiamos dažniau nei moterys.
Gydymo Alpinizmas
Iki šiol nėra būdas papildyti melanino žmonių su albinizmą arba priversti kūną tai
